Постановление Правительства РФ от 17 марта 2010 г. N 157 "Об организации опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов"

Постановление Правительства РФ от 17 марта 2010 г. N 157 "Об организации опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов"

В соответствии с пунктом 12 части 1 статьи 24 Федерального закона "О федеральном бюджете на 2010 год и на плановый период 2011 и 2012 годов" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Определить закрытое акционерное общество "Биокад" ответственным за организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов, осуществляемую в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2009 г. N 2092-р.
2. Утвердить прилагаемые Правила предоставления в 2010 году субсидии из федерального бюджета закрытому акционерному обществу "Биокад" на организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов.
Председатель Правительства
Российской Федерации
В. Путин
Москва
17 марта 2010 г.
N 157

Правила предоставления в 2010 году субсидии из федерального бюджета закрытому акционерному обществу "Биокад" на организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов (утв. постановлением Правительства РФ от 17 марта 2010 г. N 157)

1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления субсидии из федерального бюджета закрытому акционерному обществу "Биокад" (далее - получатель субсидии) на организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов (далее соответственно - организация производства, субсидия).
2. Субсидия предоставляется единовременно в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2009 г. N 2092-р.
3. Получатель субсидии использует субсидию на возмещение фактических расходов, связанных с осуществлением мероприятий по организации производства.
4. Субсидия предоставляется на основании договора, заключенного между Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и получателем субсидии, в котором предусматриваются:
а) сроки и условия предоставления субсидии, включая перечень мероприятий по организации производства и статей расходов, а также целевые показатели, которые необходимо достичь при реализации мероприятий по организации производства;
б) порядок возврата субсидии в случае нарушения условий ее предоставления;
в) право проведения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации проверки соблюдения условий, установленных указанным договором.
5. Перечисление субсидии осуществляется в установленном порядке на расчетный счет, открытый получателю субсидии в кредитной организации.
6. Получатель субсидии не позднее 1 декабря 2010 г. обязан представить в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации отчетность об использовании субсидии в порядке, предусмотренном договором, указанным в пункте 4 настоящих Правил.
7. Контроль за целевым использованием субсидии осуществляется Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной службой финансово-бюджетного надзора.