5.10. Пол в помещениях, где размещены установки, выполняется из электроизолирующего материала (дерево, линолеум и т.д.).
5.11. Помещения лабораторий их отделка и освещение должны соответствовать действующим нормам и правилам, особых требований к ним не предъявляется.
5.12. В помещениях, где размещены установки, оборудуется принудительная приточно-вытяжная вентиляция с двукратным воздухообменом в час.
5.13. При наладке и юстировке радиационная безопасность персонала обеспечивается путем мер дополнительной защиты (экранов, ширм, очков, перчаток, специального дистанционного инструмента длиной не менее 25 см и т.д.), а также сокращением времени работ.
5.14. При прекращении работ с установками НРИ администрация организации информирует об этом органы госсанэпиднадзора, демонтирует и утилизирует установки НРИ в установленном порядке.
VI. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их последствий
6.1. В случае возникновения нештатных (аварийных) ситуаций персонал действует в соответствии с инструкцией по ликвидации аварий.
К нештатным ситуациям при обращении с установками НРИ относятся:
- повреждение радиационной защиты установки;
- переоблучение персонала;
- короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;
- замыкание электрической цепи через тело человека;
- механическая поломка элементов установки;
- поломка коммуникационных систем водоснабжения, канализации, отопления и вентиляции;
- аварийное состояние стен, пола и потолка;
- пожар.
6.2. В инструкции по предупреждению аварий и ликвидации их последствий отражаются следующие основные положения:
- прогноз возможных аварий и меры по их предупреждению;
- перечень организаций, с которыми осуществляется взаимодействие при ликвидации аварии и ее последствий;
- порядок оповещения и информирования;
- порядок оказания медицинской помощи в случае аварийного облучения;
- меры по предупреждению и ликвидации пожара;
- действия персонала в случае аварии (пожара).
6.3. О всех нарушениях в работе установок, неисправности защитных и блокирующих устройств обслуживающий персонал немедленно докладывает ответственным лицам.
6.4. В случае установления факта радиационной аварии администрация создает комиссию для расследования причин возникновения радиационной аварии и разработки плана мероприятий по ликвидации ее последствий.
VII. Производственный контроль
7.1. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению лучевых нагрузок.
7.2. Программа проведения производственного контроля определяется с учетом особенностей и условий выполняемых работ и согласовывается с органами и учреждениями осуществляющими госсанэпиднадзор.
7.3. Производственный радиационный контроль включает:
- контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала;
- контроль технического состояния и эффективности средств радиационной защиты. Проводится не реже одного раза в два года;
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А. Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал.
7.4. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета (базе данных) индивидуальных доз. Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другую организацию передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.
7.5. Контроль эффективности защиты установок при заводских испытаниях, а также при испытаниях в лаборатории перед приемкой установки в эксплуатацию и в процессе эксплуатации проводится в следующих условиях:
- при наибольших значениях анодного напряжения и анодного тока;
- с блоком монохроматора и без него;
- при максимально допустимом расстоянии камеры от выходного коллиматора трубки (на установках рентгеноструктурного анализа);
- при наибольшей ширине щели выходного пучка.
7.6. Контроль эффективности защиты и радиационной обстановки включает контроль за мощностью дозы на поверхности защиты установок во всех доступных точках и на рабочем месте персонала. Для установки, отнесенной ко второй группе, контроль проводят как при обычной эксплуатации, так и в условиях наладки и юстировки.
7.7. Дозиметрическая аппаратура для контроля эффективности защиты установок должна иметь нижний порог чувствительности 0,05 мкЗв/ч при регламентируемой энергетической зависимости, начиная с 5 кэВ.
7.8. Дозиметрические измерения проводятся в соответствии с методиками, утвержденными в установленном порядке.
| Главный государственный санитарный врач Российской Федерации - Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации | Г.Г.Онищенко |
_________________________
* Не нуждаются в государственной регистрации (Письмо Минюста России от 29.07.1999 N 6014-ЭР)
** Не нуждаются в государственной регистрации (Письмо Минюста России от 01.06.2000 N 4214-ЭР)