(В) Аминоальдегиды, аминокетоны и аминохиноны; соли этих соединений
Эти соединения содержат аминогруппу, которая связана с альдегидной (-CHO), кетонной (>C=O) или хинонной группой, соответственно (см. пояснения к товарной позиции 2914).
(1) Аминобензальдегиды.
(2) Тетраметил- и тетраэтилдиаминобензофеноны.
(3) Амино- и диаминоантрахиноны.
(4) Антримиды.
(Г) Аминокислоты и их сложные эфиры; соли этих соединений
Эти соединения содержат одну или более карбоксильных функциональных групп и одну или более аминных функциональных групп. Ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты карбоновых кислот рассматриваются как кислотные функциональные группы.
Эти соединения имеют в качестве кислородсодержащих функциональных групп только кислотные функциональные группы, их сложные эфирные или ангидридные, галогенангидридные, пероксидные или пероксикислотные функциональные группы или сочетания этих функциональных групп. Любая кислородсодержащая функциональная группа, не находящаяся в "исходном" сегменте, присоединенном к исходной аминокислоте, для целей классификации во внимание не принимается.
К аминокислотам, включаемым в данную товарную позицию с их сложными эфирами, солями и замещенными производными, относятся:
(1) Лизин (диамино-н-капроновая кислота). Бесцветные кристаллы. Образуется при расщеплении шелковой камеди и прочих белков.
(2) Глутаминовая кислота. Образуется при расщеплении белков. Получают из клейковины. Кристаллы используются в медицине или пищевой промышленности.
(3) Глицин (аминоуксусная кислота, гликоколл)
. Крупные бесцветные кристаллы правильной формы. Используется в органическом синтезе и т.п.

(4) Саркозин
. Метильное производное глицина; кристаллы призматической формы.

(5) Аланин (2-аминопропионовая кислота). Твердые игольчатые кристаллы.
(6)
-Аланин (3-аминопропионовая кислота). Кристаллический.

(7) Фенилаланин.
(8) Валин (
-аминоизовалериановая кислота). Кристаллы.

(9) Лейцин (
-аминоизокапроновая кислота). Получается в процессе гидролиза белков; белые опалесцирующие кристаллы. Изолейцин.

(10) Аспарагиновая кислота. Кристаллическая.
(11) o-Аминобензойная кислота (антраниловая кислота). Получается синтетически; используется для производства синтетического индиго. Среди ее производных - метилантранилат.
(12) м-Аминобензойная кислота.
(13) п-Аминобензойная кислота. Используется в производстве красителей, синтетических духов и анестезирующих средств; благодаря ее витаминной активности также применяется в медицине. Ее производные включают этил- и бутил-п-аминобензоаты. Прокаин гидрохлорид(диэтиламиноэтил-п-аминобензоата гидрохлорид), небольшие кристаллы без цвета и запаха, является местным анестезирующим средством, используемым окулистами и стоматологами.
(14) Фенилглицин.
(15) Лисадимат.
(Д) Аминоспиртофенолы, аминокислотофенолы и прочие аминосоединения с кислородсодержащей функциональной группой
Эта часть включает, inter alia:
(1) Тирозин (п-гидроксифенилаланин).
(2) Серин (
-амино-
-гидроксипропионовая кислота). Продукт расщепления шелковой камеди и прочих белков.


(3) Аминосалициловые кислоты, включающие 5-аминосалициловую кислоту и 4-аминосалициловую кислоту. Кристаллические порошки. 5-Аминосалициловая кислота применяется в неорганическом синтезе (например, для производства азо- и сернистых красителей); натриевая соль 4-аминосалициловой кислоты используется в медицине для лечения туберкулеза легких.
(4) Медифоксамин (N,N-диметил-2,2-дифеноксиэтиламин), аминосоединение с ацетальной функциональной группой.
(5) Пропоксикаин.
Некоторые вещества данной товарной позиции, которые по международным правилам рассматриваются как наркотические препараты или психотропные средства, указываются в перечне, приведенном в конце группы 29.
Пояснение к субпозициям.
Субпозиции 2922 11 - 2922 50
Для классификации в данных субпозициях простая эфирная или сложная эфирная функциональные группы органической или неорганической кислоты рассматриваются как спиртовая, фенольная или кислотная функциональные группы в зависимости от положения кислородсодержащей функциональной группы по отношению к аминогруппе. В этих случаях должны приниматься во внимание только те кислородсодержащие функциональные группы, которые присутствуют в части молекулы, расположенной между аминной функциональной группой и атомом кислорода, принадлежащим простой эфирной или сложной эфирной функциональной группе. Если соединение содержит две или более простые эфирные или сложные эфирные функциональные группы, то для целей классификации молекула разбивается на части по атому кислорода каждой эфирной или сложной эфирной функциональной группы и учитываются только те кислородсодержащие функциональные группы, которые находятся в том же сегменте, что и аминная функциональная группа; сегмент, содержащий аминную функциональную группу, рассматривается как "исходный". Например, в соединении 3-(2-аминоэтокси)пропионовая кислота исходным сегментом является аминоэтанол, и карбоксильная группа для целей классификации во внимание не принимается; данное соединение как простой эфир аминоспирта включается в субпозицию 2922 19.
Если соединение имеет две или более аминные функциональные группы, связанные с простой эфирной или сложной эфирной функциональной группой, то оно включается в субпозицию, которая является последней в порядке возрастания кодов; конкретная субпозиция определяется с учетом того, рассматривается ли простая эфирная или сложная эфирная функциональная группа как спиртовая, фенольная или кислотная функциональная группа по отношению к каждой аминной функциональной группе.
2923 | Соли и гидроксиды четвертичного аммониевого основания; лецитины и фосфоаминолипиды прочие, определенного или неопределенного химического состава: | |
2923 10 | - холин и его соли | |
2923 20 | - лецитины и фосфоаминолипиды прочие | |
2923 90 | - прочие |
Четвертичные органические аммониевые соли содержат один четырехвалентный азотный катион
, в котором
и
могут быть одинаковыми или различными алкильными или арильными радикалами (метил, этил, толил и т.п.).



Данный катион может быть связан с гидроксид-ионом
, давая гидроксид четвертичного аммония с общей формулой
, соответствующий неорганическому исходному гидроксиду аммония
.



Оставшаяся валентность, однако, может быть заполнена другими анионами (хлорид, бромид, йодид и т.п.), давая четвертичные аммониевые соли.
Наиболее важными солями и замещенными производными четвертичных аммониевых оснований являются:
(1) Холин, его соли и производные. Гидроксид гидроксиэтилтриметиламмония, содержащийся в желчи, в мозге, в яичном желтке и во всех свежих семенах. Соединение, производными которого являются другие очень важные биологические вещества (например, ацетилхолин, метилхолин).
(2) Лецитины и прочие фосфоаминолипиды. Эти соединения представляют собой сложные эфиры (фосфатиды), полученные взаимодействием олеиновой, пальмитиновой и других жирных кислот с глицерофосфорной кислотой и органическим азотсодержащим основанием, таким как холин. Они обычно представляют собой желтовато-коричневые воскообразные массы, растворимые в этаноле. Лецитины содержатся в яичном желтке (оволецитин) и в животных и в растительных тканях.
Технический лецитин, который также включается в данную товарную позицию, является преимущественно соевым лецитином и состоит из смеси не растворимых в ацетоне фосфатидов (обычно 60 - 70 мас.%), соевого масла, жирных кислот и углеводов. Цвет технического соевого лецитина может меняться от коричневатого до светло-окрашенного; продукт относительно вязкий; при экстрагировании соевого масла ацетоном имеет вид желтоватых гранул.
Оволецитин используется в медицине. Технический соевый лецитин используется в качестве эмульгирующего, диспергирующего и т.п. агента в пищевой промышленности и в производстве кормов для животных, в красках для живописи, нефтяной промышленности и т.п.
(3) Йодид тетраметиламмония
.

(4) Гидроксид тетраметиламмония
.

(5) Формиат тетраметиламмония
, используется в медицине.

(6) Бетаин, четвертичная внутримолекулярная соль, и бетаина гидрохлорид, используемые, например, в медицине, косметике и кормах для животных.