а значения коэффициента А для каждой серии колб свести в особую таблицу; тогда содержание сероводорода (мл/л) составит:

Пример.
1. При определении титра гипосульфита найдено, что на 10,03 мл (истинный объем пипетки) стандартного раствора иодата калия
концентрацией 0,0033 моль/л израсходовано 10,18 мл раствора гипосульфита. (Среднее из двух определений с учетом поправки бюретки:
;
;
. Соответствующая поправка бюретки 0,02; тогда b = 10,18.) Тогда молярная концентрация раствора гипосульфита:





где K = 0,985; 6 - стехиометрический коэффициент реакции.
2. При нахождении соотношения между растворами иода и гипосульфита взято 10,03 мл раствора иода и 2 мл раствора соляной кислоты. На титрование этого объема иода израсходовано 9,98 мл (с учетом поправки на калибрацию бюретки) раствора гипосульфита концентрацией 0,02 моль/л. Для определения применялась колба емкостью 250 мл.
3. При определении сероводорода в пробе взяты те же объемы иода и соляной кислоты. На титрование иода, оставшегося после окисления сероводорода, израсходовано 6,86 мл раствора гипосульфита концентрацией 0,02 моль/л (с учетом поправки на калибрацию бюретки).
4. Подставляя эти значения в формулу (5), находим:

5. Если предварительно вычислено значение:

то содержание сероводорода составит:
0,929 (9,98 - 6,86) 0,985 = 2,85 (мл/л).
Очевидно, что вычисление по формуле (8) проще и занимает меньше времени, что имеет существенное значение при обработке результатов наблюдений в экспедиционных условиях - на борту судна.
Содержание сероводорода вычисляют с точностью до двух десятичных знаков. Результаты определений и вычислений заносят в журнал (см. табл. 12).
1.7. Требования к квалификации аналитика
Определения сероводорода может проводить техник или старший техник-химик, знакомый с основами объемного химического анализа.
1.8. Нормы затрат рабочего времени на анализ
Для анализа 100 проб требуется 22 чел.- ч, в том числе:
на взятие проб из батометра - 2,0 чел.-ч;
на приготовление растворов реактивов - 3,5 чел.-ч;
на подготовку посуды - 3,2 чел.-ч;
на выполнение измерений - 7,5 чел.-ч;
на выполнение расчетов - 5,8 чел.-ч.
2. Колориметрический метод*
2.1. Сущность метода анализа
Метод основан на реакции сульфид-ионов подкисленной пробы морской воды с N,N-диметил-n-фенилендиамином (диамином) в присутствии ионов железа (III) как катализатора. В процессе реакций окисления и замещения происходит количественное включение сульфидной серы в гетероцикл красителя - метиленового синего. Полученные окрашенные пробы колориметрируют относительно холостой пробы при длине волны 670 нм в 1-, 5- или 10-сантиметровых кюветах в зависимости от концентраций сероводорода [1, 3, 4].
2.2. Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы
Для выполнения анализа применяются:
спектрофотометр, позволяющий производить измерения при длине волны 670 нм, по ТУ 3-3-1314;
или фотометр с фильтром, близким к 670 нм - по ТУ 3-3-748;
батометр пластмассовый или стеклянный ГР-18 - по ТУ 25-04-2507;
пипетки автоматические - по ГОСТ 20292;
цилиндры Несслера - по ТУ 25-11-1023;
колба круглодонная одногорлая на 1 л - по ГОСТ 10394;
колбы мерные на 0,5 и 1,0 л - по ГОСТ 1770;
бюксы диаметром 50-80 мм - по ГОСТ 7148;
плитка электрическая бытовая - по ТУ 92-208;
пипетки с делениями - по ГОСТ 20292;
N,N-диметил-n-фенилендиамин дигидрохлорид, ч.д.а.- по ТУ 6-09-1903;
железо хлорное, ч.д.а. - по ГОСТ 4147;
кислота серная, х.ч. - по ГОСТ 4204;
натрий сернистый, ч.д.а. - по ГОСТ 2053;
натрий серноватистокислый, ч.д.а. - по СТ СЭВ 223;
калий иодноватокислый, х.ч. - по ГОСТ 4202;
калий иодистый, х.ч. - по ГОСТ 4232;
крахмал, ч. - по ГОСТ 10163;
спирт изобутиловый, ч. - по ГОСТ 6016;
спирт этиловый, х.ч. - по ТУ 6-09-1710;