Исследуемая вода должна отвечать соответствующим требованиям таблицы 1. Испытания на соответствие следует проводить методами, определенными в разделе 6.
Таблица 1
Наименование показателя | Степень чистоты | Метод анализа | |
1 | 2 | ||
| 1 Удельная электрическая проводимость при температуре 25°С, мСм/м, не более | 0,010 | 0,10 | 6,1 |
2 Массовая концентрация веществ, восстанавливающих  (0),  , не более | Не определяется | 0,08 | 6,2 |
| 3 Оптическая плотность при длине волны 254 нм, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см, единиц оптической плотности, не более | 0,001 | 0,01 | 6,3 |
4 Массовая доля остатка после выпаривания при температуре 110°С,  , не более | Не определяется | 1,00 | 6,4 |
5 Массовая концентрация оксида кремния (IV) ( ),  , не более | 0,010 | 0,02 | 6.5 |
Примечания
1 Значения удельной электрической проводимости применимы для свежеприготовленной воды; во время хранения возможно растворение примесей, таких как атмосферный диоксид углерода и щелочь (при хранении в стеклянных сосудах), что приводит к изменению удельной электрической проводимости.
2 Из-за трудности определения соответствия этому уровню чистоты массовую концентрацию веществ, восстанавливающих 
(О), и массовую долю остатка после выпаривания для воды степени чистоты 1 не определяют. Однако качество воды степени чистоты 1 гарантировано соответствием другим требованиям и методом приготовления.
(О), и массовую долю остатка после выпаривания для воды степени чистоты 1 не определяют. Однако качество воды степени чистоты 1 гарантировано соответствием другим требованиям и методом приготовления.5 Отбор проб
Отбор проб проводят по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 2 
.
. Примечание - Эту пробу не используют для измерения удельной электрической проводимости (см. 6.1.2).
Пробу воды помещают в бутылку из боросиликатного стекла, полиэтилена высокого давления или полипропилена по ГОСТ Р 51760 таким образом, чтобы она была полностью заполнена водой. Необходимо принять все меры предосторожности, чтобы исключить риск загрязнения содержимого любым путем.
Бутылки, изготовленные из боросиликатного стекла, предварительно подвергают старению, то есть кипятят в течение, по крайней мере, 2 ч в растворе соляной кислоты (по ГОСТ 3118) молярной концентрации с 
, затем - дважды по 1 ч - в дистиллированной воде. Необходимо, однако, установить, что проба при хранении в них не меняет своего состава, особенно по показателям массовой концентрации веществ, восстанавливающих 
(О), и оптической плотности.
, затем - дважды по 1 ч - в дистиллированной воде. Необходимо, однако, установить, что проба при хранении в них не меняет своего состава, особенно по показателям массовой концентрации веществ, восстанавливающих (О), и оптической плотности.6 Методы анализа
Для проведения испытаний, описанных в данном разделе, очень важно, чтобы атмосфера была чистой и в ней не было пыли, а также принять соответствующие меры предосторожности, чтобы предотвратить какое-либо загрязнение пробы и пробы для анализа.
6.1 Определение удельной электрической проводимости при температуре 25°С
6.1.1 Аппаратура
Обычное лабораторное оборудование.
Кондуктометр, позволяющий проводить измерения в интервале 0,001 - 300 мкСм/см (
См/м) с погрешностью 
% измеренного значения с термостатируемой ячейкой, обеспечивающей поддержание температуры анализируемой воды 
°С.
См/м) с погрешностью % измеренного значения с термостатируемой ячейкой, обеспечивающей поддержание температуры анализируемой воды °С. Примечание - Если используемый прибор не термостатируется, то он должен быть снабжен встроенным теплообменником, способным поддерживать температуру воды при проведении анализа на уровне 
°С.
°С. Колба Кн-1-500-24/29 ТС по ГОСТ 25336 с трубкой, заполненной гранулированным известковым химическим поглотителем ХП-И по ГОСТ 6755.
Цилиндр 1(3)-500-1(2) по ГОСТ 1770.
6.1.2 Проведение анализа
Удельную электрическую проводимость пробы анализируемой свежеприготовленной воды измеряют, используя кондуктометр с термостатируемой ячейкой, установив температуру воды 
°С.
°С. 6.2 Определение массовой концентрации веществ, восстанавливающих 
(О)
(О) 6.2.1 Посуда, реактивы и растворы
Колба Кн-1-2000-45/40 ТХС по ГОСТ 25336.
Пипетка 1-1(2)-1-1(10) по ГОСТ 29227.
Цилиндр 1(3)-1000(250)-1(2) по ГОСТ 1770.
Вода степени чистоты 2 по настоящему стандарту для приготовления растворов реактивов.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, ч.д.а., раствор молярной концентрации точно с (1/5 
= 0,1 
; готовят по ГОСТ 25794.2. Разбавлением получают раствор молярной концентрации точно с (1/5 
) = 0,01 
. Используют свежеприготовленный раствор.
= 0,1 ; готовят по ГОСТ 25794.2. Разбавлением получают раствор молярной концентрации точно с (1/5 ) = 0,01 . Используют свежеприготовленный раствор. Кислота серная по ГОСТ 4204, ч.д.а., раствор с массовой долей 20%, (около 1 
); готовят по ГОСТ 4517.
); готовят по ГОСТ 4517. 6.2.2 Проведение анализа
1000 
пробы анализируемой воды 2-й степени чистоты помещают цилиндром в колбу, прибавляют 10 
раствора серной кислоты и 1,0 
раствора марганцовокислого калия, доводят до кипения и кипятят в течение 5 мин.
пробы анализируемой воды 2-й степени чистоты помещают цилиндром в колбу, прибавляют 10 раствора серной кислоты и 1,0 раствора марганцовокислого калия, доводят до кипения и кипятят в течение 5 мин. Воду считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розовая окраска при сравнении с равным объемом той же воды, не содержащей указанные выше реактивы.
1 
раствора марганцовокислого калия соответствует 0,08 мг кислорода.
раствора марганцовокислого калия соответствует 0,08 мг кислорода. 6.3 Определение оптической плотности при длине волны 254 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см
6.3.1 Аппаратура
Обычное лабораторное оборудование.
Спектрометр, обеспечивающий непрерывное сканирование спектра длин волн, или спектрометр, не обеспечивающий непрерывное сканирование спектра длин волн, снабженный фильтрами, обеспечивающими максимальное пропускание вблизи длины волны 254 нм. Кюветы из одного и того же кварца с толщиной поглощающего свет слоя 1 и 2 см.
Примечание - Если используемый спектрометр не обеспечивает достаточной чувствительности, его чувствительность можно увеличить путем использования кювет с большей толщиной поглощающего свет слоя.
6.3.2 Проведение анализа
Помещают некоторое количество пробы анализируемой воды в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 2 см. Измеряют оптическую плотность пробы в этой кювете спектрометра при длине волны около 254 нм или спектрометра, снабженного подходящими фильтрами, после установки прибора на нулевое значение оптической плотности относительно той же самой воды в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см.
6.4 Определение массовой доли остатка после выпаривания при температуре 110°С
6.4.1 Аппаратура, посуда
Обычное лабораторное оборудование. Баня паровая.
Испаритель ротационный типа ИР-1М2 с колбой вместимостью около 250 
.
. Цилиндры 1(3)-5-2,2-1000-2 по ГОСТ 1770.
Чашка N 115-4 по ГОСТ 6563, чаша-100 по ГОСТ 19908 или чаша из боросиликатного стекла вместимостью около 100 
.
. Шкаф сушильный, дающий возможность поддерживать температуру 
°С.
°С. 6.4.2 Проведение анализа
1000 
пробы анализируемой воды помещают в цилиндр с пробкой. Отбирают из цилиндра 100 
воды, помещают в чистую и сухую колбу ротационного испарителя и отгоняют воду на паровой бане при уменьшенном давлении. По мере испарения воды добавляют последовательно порции пробы для анализа до тех пор, пока вся проба для анализа не испарится до объема приблизительно 50 
. Остаток количественно переносят в чашу, предварительно прогретую в течение 2 ч в сушильном шкафу при температуре 
°С, охлажденную в эксикаторе и взвешенную с точностью до 0,0001 г. Для полного переноса остатка используют две порции анализируемой пробы по 5 
каждая.
пробы анализируемой воды помещают в цилиндр с пробкой. Отбирают из цилиндра 100 воды, помещают в чистую и сухую колбу ротационного испарителя и отгоняют воду на паровой бане при уменьшенном давлении. По мере испарения воды добавляют последовательно порции пробы для анализа до тех пор, пока вся проба для анализа не испарится до объема приблизительно 50 . Остаток количественно переносят в чашу, предварительно прогретую в течение 2 ч в сушильном шкафу при температуре °С, охлажденную в эксикаторе и взвешенную с точностью до 0,0001 г. Для полного переноса остатка используют две порции анализируемой пробы по 5 каждая.