Н - нормальность раствора BaCI , мг-экв/мл;
2
С - навеска почвы, соответствующая взятому на анализ объему
фильтрата, г;
100 - коэффициент пересчета на 100 г почвы.
4.9. Весовой метод определения общей суммы воднорастворимых веществ (сухой остаток)
Метод основан на весовом определении суммы воднорастворимых веществ после выпаривания пробы вытяжки на водяной бане.
4.9.1. Аппаратура, материалы
Стаканы химические вместимостью 50 мл по ГОСТ 10394-63.
Цилиндр мерный вместимостью 25 мл по ГОСТ 1770-64.
Баня водяная.
Эксикатор.
Термостат с автоматической регулировкой температуры.
4.9.2. Проведение анализа
25 мл водной вытяжки берут в сухой химический стакан, предварительно взвешенный на аналитических весах с погрешностью не более 0,001 г. Ставят стакан на водяную баню и выпаривают содержимое досуха. Остаток сушат в термостате при температуре 105° в течение трех часов, после чего охлаждают в эксикаторе и взвешивают стакан с остатком на аналитических весах.
4.9.3. Обработка результатов
Общая сумма воднорастворимых веществ (сухой остаток) рассчитывается по формуле:
(a - в) х 100
X = ─────────────, %,
С
где а - вес стакана с сухим остатком, г;
в - вес стакана, г;
С - навеска почвы, соответствующая объему вытяжки, взятому
для выпаривания, г;
100 - коэффициент пересчета в %.
5. Анализ грунтовых вод
Грунтовую воду пресную или слабоминерализованную анализируют точно так же, как и водную вытяжку: для определения СО(2-)3, НСО(-)3, CI(-), SO(2-)4 и плотного остатка отбирают пробы по 20 мл, для определения Са(2+) и суммы Са(2+) и Мg(2+) - по 10 мл.
Минерализованные грунтовые воды разбавляют согласно качественной реакции на хлор.
В пробирку берут небольшое количество грунтовой воды, подкисляют 2-3 каплями НNO3 и прибавляют 1%-ный раствор AgNO3. При появлении быстро выпадающего осадка - пробы грунтовой воды разбавляют в 50 раз, если появляется сильная муть, то разбавляют в 25 раз; при появлении опалесценции - в 10 раз. После разбавления отбирают пробы по 50 мл для определения CI(-), Са(+2) и суммы Са(+2) и Мg(+2). Для определения СО(-2)3 и НСО(-)3 отбирают неразбавленные пробы по 20 мл.
5.1. Обработка результатов
Содержание ионов для неразбавленных проб, анализируемых объемными методами, рассчитывают по формуле:
а х Н х 1000
X = ────────────, мг-экв/л,
в
где X - концентрация иона в анализируемой воде, мг-экв/л;
а - объем раствора, израсходованного на титрование иона в
анализируемой пробе воды, мл;
Н - нормальность раствора, использованного для титрования
пробы воды, мг-экв/мл;
в - объем пробы, взятый для титрования, мл;
1000 - коэффициент пересчета на литр анализируемой воды.
Содержание иона SO(2-)4 для неразбавленных проб, анализируемых весовым методом, рассчитывают по формуле:
2- а х 1000 х 1000
SO = ─────────────── мг-экв/л,
4 16,7 х в
где а - масса осадка ВаSО , г;
4
в - объем пробы воды, взятой для анализа, мл;
1000 - коэффициент пересчета г в мг;
1000 - коэффициент пересчета на 1 л анализируемой воды;