Приказ Минздрава РФ от 1 ноября 2001 г. N 388"О государственных стандартах качества лекарственных средств" стр. 16

1. Вводная часть
2. Описание
3. Растворимость
4. Прозрачность
5. Цветность
6. рН раствора (экстракта - для сред, содержащих агар)
7. Потеря в массе при высушивании
8.* Общий азот
9. Аминный азот
10. Хлориды
11.* Углеводы
12. Прочность студня среды (для плотных сред)
13. Специфическая активность (чувствительность среды, скорость роста и стабильность основных биологических свойств микроорганизмов, ингибирующие, дифференцирующие свойства, набор которых и используемые методики зависят от назначения среды)
14. Упаковка, маркировка, транспортирование, хранение
15. Срок годности
16. Назначение

Питательные среды, растворы и ростовые факторы для культивирования клеток

1. Вводная часть
2. Описание
3. Растворимость (для сухих препаратов)
4. Прозрачность
5. Цветность
6. рН
7. Потеря в массе при высушивании (для сухих препаратов)
8.* Хлор-ион
9.* Глюкоза
10.* Аминный азот
11.* Белок
12.* Буферная емкость
13.* Осмотичность
14.* Осмолярность
15. Стерильность
16.* Токсичность
17. Специфическая активность
18.* Примеси
19. Упаковка, маркировка,транспортирование, хранение
20. Срок годности
21. Назначение

XV. Препараты крови человека

Жидкие лекарственные формы препаратов крови

1. Название препарата на русском языке
2. Содержание активного компонента в % или единицах специфической активности
3. Состав
4. Описание
5. Прозрачность
6. Цветность
7. рН
8. Подлинность, включая подтверждение гомологичности белкам крови человека
9. Количественное определение основного белкового компонента
10. Фракционный белковый состав