Приказ Минздрава РФ от 1 ноября 2001 г. N 388"О государственных стандартах качества лекарственных средств" стр. 21

с "__"____________ г.
до"__"____________ г.
Текст
_________________________________________________________________________
Приложение 9
к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00
"Стандарты качества лекарственных средств.
Основные положения"

Форма последнего листа фармакопейной статьи предприятия

Текст
Руководитель предприятия-производителя
лекарственных средств
(организации-разработчика) ____________ Ф.И.О.
(Подпись) М.П. Дата
Согласовано
Руководитель органа (организации),
проводившей экспертизу ФСП ____________ Ф.И.О.
(Подпись) М.П. Дата
Приложение 10
к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00
"Стандарты качества лекарственных средств.
Основные положения"

Форма титульного листа изменения фармакопейной статьи и ФСП

Министерство здравоохранения Российской Федерации

_________________________________________________________________________
Утверждаю
_________________ Ф.И.О.
"__"____________ ____ г.
_________________________________________________________________________
(Обозначение ФС или ФСП)
_________________________________________________________________________
(Наименование ФС или ФСП)
_________________________________________________________________________
(Наименование предприятия-производителя (организации-разработчика)
лекарственного средства; указывается в именительном падеже)
Изменение N __
Срок введения изменений с "__"____________ ____ г.
_________________________________________________________________________
Старая редакция Новая редакция
_________________________________________________________________________
Текст Текст