Отраслевой стандарт ОСТ 39-237-89 "Отраслевая система обеспечения единства измерений. Метод определения углеводородного и неорганического состава нефтяного газа" (утв. приказом Министерства нефтяной промышленности от 6 июля 1989 г. N 324) стр. 3

Наименование показателя
Колонка 1
Колонка 2
Колонка 3
Колонка для определения водорода гелия
Колонка для определения влаги
Наполнитель
Силикагель КСМ ЗП, либо КСМ 5
Цеолит СаА
ДНФ-15 -ДНХП
Цеолит СаА
ТЦЭП-10- Полихром 1
Фракция сорбента, мм
0,25-0,31
0,25-0,31
0,3-0,5
0,25-0,31
0,25-0,31
Длина колонки, м
0,5-0,6
3
4
3
2
Диаметр колонки, мм
3
3
3
3
3
Температура термостата колонок, °С
60
комнатная
60
комнатная
80
Газ-носитель
гелий
гелий
гелий
азот
гелий
Расход газа- носителя, см3/мин
40
40
40
40
60
Объем пробы, см3
1
-
1-3
1-3
1-3
Примечание: 1. После включения колонок 1, 2 и 3 в схему хроматографа (черт. 1) устанавливают расходы газа-носителя в линиях, используя вмонтированный переходник для соединения выхода колонки с ячейкой детектора.
8.5. Шприцом анализируемую смесь вводят в испаритель 4 (линия 1), кран-дозатор находится в положении 1. При этом, разделяясь на колонке 1 и проходя через ячейку катораметра, на самописце регистрируется сумма метана и воздуха, этан, углекислый газ и пропан. Сумма метана и воздуха разделяется на колонке 2 и, проходя через другую ячейку катарометра, регистрируется на хроматограмме в последовательности: кислород, азот, метан. При использовании в качестве адсорбента для колонки 1 силикагеля КСМ ЗП, на хроматограмме между пиками кислорода и азота регистрируются пики изо-бутана и бутана. Типовая хроматограмма для этого случая приведена на черт. 2. При использовании в качестве адсорбента для колонки 1 силикагеля КСМ N 5 на хроматограмме между пиками кислорода и азота регистрируется пик пропана. Типовая хроматограмма приведена на черт. 3. Поскольку анализ компонентов смеси производят на обеих ячейках катарометра, при работе необходимо использовать переключатель полярности.
8.6. Определение бутанов, пентанов и гексанов производится вторичным вводом пробы в испаритель 5 (линия 2). Кран-дозатор при этом находится в положении П. Переключатель полярности установлен в положение "+"
При отсутствии в смеси пентанов и гексанов допускается производить измерение бутанов по хроматограмме, полученной при анализе нефтяного газа на линии 1, при этом компоненты регистрируются с одного ввода пробы (см. черт. 2).
При необходимости на колонке 3 возможен анализ углеводородов до С_7 включительно. Время удерживания гептанов составляет 17-20 мин.
Типовая хроматограмма анализа нефтяного газа на колонке 3 приведена на черт. 4.
8.7. Определение водорода и гелия в нефтяном газе производят на колонке с цеолитом СаА, установленной в линию с краном-дозатором. Ввод пробы осуществляют краном-дозатором. Типовая хроматограмма приведена на черт. 5.
8.8. Определение влаги в нефтяном газе осуществляют на колонке с полихромом-1, модифицированным ТЦЭП.
Типовая хроматограмма приведена на черт. 6.

9. Вычисление результатов измерения

9.1. Компонентный состав нефтяного газа на содержание углеводородов, углекислого газа и азота рассчитывают методом внутренней нормализации с учетом попавшего при отборе пробы воздуха.
9.1.1. Площадь пика (S_i) в мм2 вычисляют по формуле
S = h х a х в, (3)
i
где h - высота пика, мм;
a - ширина пика, измеренная на половине высоты, мм;
в - масштаб записи хроматограммы.
9.1.2. Так как регистрация компонентов нефтяного газа, за исключением водорода, гелия, воды, производится с обеих ячеек катарометра, необходимо учитывать возможную разную чувствительность чувствительных элементов. Определение производится путем поочередного ввода одного объема воздуха в обе газовые линии хроматографа. Измеряются площади полученных пиков. Рассчитывается их отношение А
II
S
в
А = ────, (4)
I
S
в
II
где S - площадь пика воздуха, введенного в газовую линию 2;
в
I
S - площадь пика воздуха, введенного в газовую линию 1.
в
Стабильность коэффициента А контролируется не реже одного раза в месяц.
Площади пиков этана, углекислого газа, пропана рассчитывают по формуле
S = h х а х в х А (5)
i
9.1.3. Объемную долю компонентов испытуемого газа (X_i) в процентах вычисляют по формуле
S х К
i i
X = ────────────── х 100, (6)
i сумма(S х K )
i i