Отраслевой стандарт ОСТ 39-237-89 "Отраслевая система обеспечения единства измерений. Метод определения углеводородного и неорганического состава нефтяного газа" (утв. приказом Министерства нефтяной промышленности от 6 июля 1989 г. N 324) стр. 4

где К - поправочный коэффициент чувствительности, определяемый на
i этапе метрологической аттестации; до проведения
метрологической аттестации допускается использование
поправочных коэффициентов, данных в ГОСТ 23781-87.
9.1.4. Определяют К - воздух по формуле
S
N2
К = ─────, (7)
возд S
О2
где S ,S - приведенные площади пиков азота и кислорода,
N2 О2 полученные в результате ввода градуировочной смеси
воздуха в газовую линию 1.
Значение воздушного коэффициента (К_возд.) рассчитывают как среднее арифметическое из трех параллельных измерений.
9.1.5. Определяют объемную долю воздуха (X_возд.) в процентах по формуле
X = Х + Х х К , (8)
возд. О2 О2 возд
где Х - объемная доля кислорода, рассчитанная по п. 9.1.3,%.
О2
9.1.6. Объемную долю компонентов испытуемого газа ( X(I)_i ) в процентах, кроме азота, исключая воздух из состава смеси, рассчитывают по формуле
I 100
X = X х ──────── (9)
i i 100 - X
в
9.1.7. Объемную долю азота газа ( X_N2 ) в процентах определяют по формуле
100
X = (X - X х K ) х ──────── (10)
N2 N2 O2 возд 100 - X
в
9.2. Содержание водорода, гелия и влаги в нефтяном газе определяют методом абсолютной градуировки. Объемные доли водорода и гелия рассчитывают сравнением площадей на хроматограммах испытуемого газа и калибровочных смесей, записанных при одинаковых условиях испытаний.
9.2.1. Объемную долю водорода и гелия в испытуемом газе (X_i) в процентах рассчитывают по формуле
X х S
гр i
X = ────────, (11)
i S
гр
где X - объемная доля компонента в градуировочной смеси, %;
гр 2
S - площадь пика компонента испытуемого газа, мм ;
i 2
S - площадь пика компонента градуировочной смеси, мм .
гр
9.2.2. Присутствие ароматических углеводородов в нефтяном газе вносит погрешность при определении воды, так как толуол и вода выходят одним пиком. В этом случае необходимо осуществлять два ввода анализируемой смеси. Первоначально снимают хроматограмму испытуемого газа, отобранного непосредственно из пробоотборника; затем отбор пробы производят через хлоркальциевую трубку, подсоединенную к выходу пробоотборника. Площадь пика воды определяется по формуле
S = S - S (12)