Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил н Читать онлайн бесплатно стр. 8

│ ┌─┐ │
│ │ │ мягкие лекарственные формы │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

├──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤

│ ┌─┐ │
│ │ │ свечи (суппозитории) │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ таблетки │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ трансдермальные пластыри │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ устройства для интраруминального (внутрирубцового) введения│
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ прочая продукция, лекарственные формы │
│ └─┘ (указать вид продукции или деятельности)│

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 5. Вторичная (потребительская) упаковка │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 6. Выпускающий контроль качества │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 7. Микробиологическое тестирование: стерильность │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 8. Микробиологическое тестирование: нестерильность │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 9. Химическое (физическое) тестирование │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 10. Биологическое тестирование │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ II. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПРИ ИМПОРТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ │

│ ПРОДУКЦИИ │

│ (обозначить нужное знаком "X") │

│ ┌─┐ │
│ │ │ 1. Контроль качества импортируемой лекарственной продукции: │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ микробиологическое тестирование: стерильность │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ микробиологическое тестирование: нестерильность │
│ └─┘ │

│ ┌─┐ │

│ ┌─┐ │
│ │ │ химическое (физическое) тестирование │
│ └─┘ │