секундомер;
пипетка 1-2-2-10 или 1-2-2-25 по ГОСТ 29227 или капельница 2-50 ХС по ГОСТ 25336;
термометр стеклянный по ГОСТ 28498;
фильтр обеззоленный;
этоксиэтан по технической документации.
3.4.2. Проведение испытания
Летучесть растворителя определяют в специальном деревянном шкафу, который имеет два отверстия; одно в верхней, а другое в боковой стенке. В передней и задней стенках расположены смотровые стекла. В верхнем отверстии шкафа укрепляют пипетку, снабженную в верхней части небольшим кусочком резинового шланга с бусинкой, а в боковом - свободно вращается деревянный зажим для закрепления беззольного фильтра. Беззольный фильтр зажимом устанавливают в горизонтальном положении: на фильтр из пипетки спускают каплю этилового эфира и включают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вертикальном положении между смотровыми стеклами и по секундомеру определяют момент исчезновения пятна этилового эфира на фильтре, наблюдая через смотровые стекла.
Деревянный шкаф
 | |
| 150 × 210 пикс. Открыть в новом окне | |
1 - пипетка; 2 - смотровое стекло; 3 - отверстие для зажима
Летучесть определяют при температуре (20±2) °С и влажности воздуха (65±5)%. После этого пипетку промывают и наполняют испытуемым растворителем. Время испарения его определяют так же, как и для этилового эфира.
Одинаковая скорость истечения капли эфира и испытуемого растворителя обеспечивается одинаковой высотой жидкости в пипетке и одинаковым расстоянием кончика пипетки от фильтра.
3.4.3. Обработка результатов
Летучесть (X) вычисляют по формуле
где 
- продолжительность испарения испытуемого растворителя, с;
- продолжительность испарения испытуемого растворителя, с;
- продолжительность испарения этилового эфира, с. 3.5. Определение кислотного числа
Определение кислотного числа проводят по ГОСТ 23955-80, разд.3.
3.5.1. Аппаратура, реактивы, посуда:
пипетка 1-1a-2-25, 1-2a-2-25 по ГОСТ 29227-91;
колба коническая Кн-1-250-ТС по ГОСТ 25336;
холодильник ХШ-1-300 29/32ХС или ХПТ-2-400 29/32ХС по ГОСТ 25336-82;
калия гидроокись по ГОСТ 24363, х.ч., спиртовой раствор молярной концентрации 
(KОН)=0,05 моль/дм3;
(KОН)=0,05 моль/дм3; фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей индикатора 1% (приготовленный по ГОСТ 4919.1-77);
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
3.5.2. Подготовка к испытанию
Определение кислотного числа проводят при температуре (20±2) °С.
При определении кислотного числа растворителей, находящихся в хранилищах (складах), где в качестве инертного газа применяется углекислый газ (
), отобранную пробу предварительно нагревают в конической колбе на кипящей водяной бане до температуры (20±2) °С в течение 30 мин с применением холодильника для удаления растворенных газов.
), отобранную пробу предварительно нагревают в конической колбе на кипящей водяной бане до температуры (20±2) °С в течение 30 мин с применением холодильника для удаления растворенных газов. 3.5.3. Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 250 см3 пипеткой отмеряют 50 см3 испытуемого растворителя и титруют раствором гидроокиси калия молярной концентрации (KОН) = 0,05 моль/дм3 в присутствии фенолфталеина.
(KОН) = 0,05 моль/дм3 в присутствии фенолфталеина. 3.5.4. Обработка результатов
Кислотное число (
) в мг КОН/г растворителя вычисляют по формуле
) в мг КОН/г растворителя вычисляют по формуле
где 2,8 - титр раствора гидроокиси калия молярной концентрации точно (KОН)=0,05 моль/дм3;
(KОН)=0,05 моль/дм3;
- объем 0,05 моль/дм3 спиртового раствора гидрата окиси калия, израсходованного на титрование, см3; 50 - объем растворителя, взятый для испытания, см3;
- плотность растворителя, г/см3 3.5.5. За результат испытания принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать значений, указанных в ГОСТ 23955-80 (табл.2).
3.6. Определение числа коагуляции
3.6.1. Аппаратура, реактивы, посуда:
весы лабораторные среднего класса точности по ГОСТ 24104;
бюретка 1-2-2-100-0,20 или 1-2-2-50-0,10 по ГОСТ 29251-91;
колба коническая Кн-1-250-ТС по ГОСТ 25336;
коллоксилин лаковый ВВ, высушенный до динамической вязкости 8,5-10,6 сП (8,5-10,6 мПа·с);
нефрас С2-80/120.
3.6.2. Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 1,20 г сухого коллоксилина и приливают 38,80 г испытуемого растворителя. Колбу плотно закрывают и оставляют до полного растворения. После получения однородного раствора к нему добавляют из бюретки при постоянном взбалтывании нефрас С2-80/120 до появления мути, неисчезающей при взбалтывании, или осадка коллоксилина на стенках колбы, в случае если не возникает неисчезающая муть. Определение проводят при (20±2) °С.
Для ускорения анализа допускается растворять коллоксилин круговым вращением колбы рукой или механическим вращением в течение 1 ч.
3.6.3. Обработка результатов