Анилин.
Кислота серная, раствор с массовой долей 10%.
2.24.2. Приготовление
1,3 г анилина 
смешивают с 20,0 см3 раствора серной кислоты и, охлаждая, доводят объем раствора водой до 100,0 см3.
смешивают с 20,0 см3 раствора серной кислоты и, охлаждая, доводят объем раствора водой до 100,0 см3. 2.25. Бария гидроксид, раствор с массовой долей 3%
3,00 г октагидрата гидроксида бария 
растворяют в 97 см3 воды и полученный раствор быстро фильтруют через плотный бумажный фильтр. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.38.
растворяют в 97 см3 воды и полученный раствор быстро фильтруют через плотный бумажный фильтр. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.38. 2.26. Бария нитрат, раствор с массовой долей 5%
5,00 г нитрата бария 
растворяют в 95 см3 воды,
растворяют в 95 см3 воды, 2.27. Бария хлорид, раствор с массовой долей 5%
5,00 г дигидрата хлорида бария
растворяют в 95,0 см3 воды.
растворяют в 95,0 см3 воды. 2.28. Бария хлорид, раствор с массовой долей 20% (для определения сульфатов)
20,00 г дигидрата хлорида бария 
растворяют в 80 см3 воды. Через 18-20 ч раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой.
растворяют в 80 см3 воды. Через 18-20 ч раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой. 2.29. Батофенантролин, раствор в изоамиловом спирте (для определения железа)
0,08 г батофенантролина (4,7-дифенил-1,10-фенантролина 
) растворяют в 100,0 см3 изоамилового спирта.
) растворяют в 100,0 см3 изоамилового спирта. 2.30. Бензальдегид, раствор с массовой долей приблизительно 25% в этаноле.
20,0 см3 бензальдегида смешивают с 80,0 см3 абсолютированного этанола, приготовленного в соответствии с п. 2.160.
2.31. Бензальдегид, насыщенный раствор
0,40 см3 бензальдегида смешивают, встряхивая, со 100,0 см3 воды.
Используют свежеприготовленный раствор.
2.32. Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода)
Бром по каплям, непрерывно помешивая, прибавляют к воде до появления на дне склянки нерастворившейся капли.
2.33. Бумага бромнортутная
2.33.1. Реактивы и растворы
Бром.
Кислота азотная.
Кислота соляная.
Ртути (II) оксид.
Ртути (II) нитрит.
Этанол.
Дифениламин.
Натрия бромид, раствор готовят следующим образом: 130 г препарата растворяют в 200 см3 воды.
Ртути (II) бромид, готовят следующим образом: в раствор, содержащий 50 см3 азотной кислоты и 400 см3 воды, постепенно вносят 120 г оксида ртути (II). После отстаивания смесь отфильтровывают, фильтрат проверяют на присутствие ионов 
(если в пробе фильтрата при добавлении соляной кислоты появляется муть, то в фильтрат добавляют несколько капель брома).
(если в пробе фильтрата при добавлении соляной кислоты появляется муть, то в фильтрат добавляют несколько капель брома). Затем к фильтрату прибавляют раствор бромида натрия, перемешивают и проверяют полноту осаждения ртути (II) бромида (проба отстоявшегося раствора не должна давать осадка с бромидом натрия и с ртутью (II) нитритом).
После остаивания смеси осадок отстаивают на воронке Бюхнера, промывают 2-3 раза водой до полного удаления примеси нитритов (до отрицательной пробы с дифениламином) и сушат при 60-70 С.
2.33.2. Приготовление
2,5 г дибромида ртути (II) 
растворяют, слабо нагревая, в 50 см3 этанола. В этот раствор погружают на 1 ч кружочки (диаметром около 18 мм), вырезанные из плотных обеззоленных фильтров, после чего высушивают на стеклах в затемненном месте в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке из оранжевого стекла с притертой пробкой. Бумага пригодна не менее 30 сут.
растворяют, слабо нагревая, в 50 см3 этанола. В этот раствор погружают на 1 ч кружочки (диаметром около 18 мм), вырезанные из плотных обеззоленных фильтров, после чего высушивают на стеклах в затемненном месте в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке из оранжевого стекла с притертой пробкой. Бумага пригодна не менее 30 сут. 2.34. Бумага иодкрахмальная
2.34.1. Реактивы и растворы Калий иодид.
Крахмал растворимый.
2.34.2. Приготовление
5,0 г крахмала размешивают с 20 см3 воды. Смесь приливают к 500 см3 кипящей воды и кипятят в течение 2 мин. К охлажденному раствору прибавляют 2,5 г иодида калия и перемешивают до полного растворения соли. Полученным раствором пропитывают обеззоленные фильтры, сушат на стеклах в затемненном месте, в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке оранжевого стекла с притертой пробкой.
Бумага пригодна не менее 30 сут.
2.35. Бумага или вата, пропитанная раствором ацетата свинца
2.35.1. Реактивы и растворы
Кислота уксусная.
Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%; готовят следующим образом: 1,2 г тригидрата ацетата свинца растворяют в 20 см3 воды, содержащей 2,5 см3 концентрированной уксусной кислоты для предотвращения образования опалесценции. После охлаждения объем раствора доводят водой до 100 см3.
Эфир этиловый.
2.35.2. Приготовление
Фильтровальную бумагу, нарезанную, на полосы шириной 90 - 100 мм, или вату, предварительно обезжиренную путем выдерживания в диэтиловом эфире в течение 30 мин, пропитывают раствором ацетата свинца (II) и сушат на стекле на воздухе. Высушенные полосы бумаги или вату еще раз пропитывают тем же раствором ацетата свинца (II), сушат на стекле на воздухе и хранят в банке с притертой пробкой.
2.36. Вата обезжиренная