Санитарные правила для морских судов СССР (утв. с изменениями и дополнениями Главным государственным санитарным врачом СССР 25 декабря 1982 г. N 2641-82, 13 ноября 1984 г. N 122-6/452-1) стр. 38

в 19 л воды на 5 т дистиллята,

в 12 л воды на 3 т дистиллята,

в 8 л воды на 2 т дистиллята,

в 4 л соды на 1 т дистиллята.

5.6. В каждый набор вкладывают соответствующий упаковочный лист (приложения 2, 2а, 2б или 2в) в зависимости от того, на приготовление какого количества питьевой воды рассчитан комплект.

5.7. Компоненты 1, 2, 3 и упаковочный лист вкладывают в один двойной полиэтиленовый пакет и запаивают.

5.8. Наборы солей для приготовления питьевой воды укладывают по 10-20 штук в деревянные ящики, выложенные внутри водонепроницаемой бумагой. На ящик наносят следующую маркировку: наименование предприятия-изготовителя, наименование набора, количество наборов в ящике, дату выпуска.

5.9. Предприятие-изготовитель по просьбе потребителей может выпускать укрупненные наборы для приготовления 10, 15 и 20 т питьевой воды.

5.10. Набор транспортируют любым видом транспорта в условиях, обеспечивающих сохранность реактивов, входящих в них.

5.11. Наборы хранят в крытых вентилируемых помещениях.

6. Гарантия изготовителя

6.1. Готовая продукция должна быть принята отделом технического контроля предприятия-изготовителя.

6.2. Изготовитель гарантирует соответствие поставляемого набора требованиям и нормам настоящих технических условий при соблюдении потребителем условий хранения, установленных техническими условиями.

Приложение 4
к методическим указаниям
по гигиене хозяйственно-питьевого
водоснабжения морских судов

Использование лаборатории СКЛАВ-1 для ориентировочного контроля за минерализацией дистиллята

При проведении на судах минерализации дистиллята по методу, описанному в пп. 3.5-3.9 настоящих Методических указаний, получающаяся минерализованная вода содержит ионы Na(+), Ca(2+), Mg(2+), Cl(-), SO4(2-), HCO3(-), F(-). Для оценки правильности приготовления этой воды в ней необходимо определить содержание каждого из этих ионов или их суммарное содержание.

Лаборатория СКЛАВ-1, которая предназначена для анализа питательных, льяльных и балластных вод и находит сейчас широкое применение на судах, позволяет из всех вышеперечисленных ионов непосредственно определять только хлориды. Однако набор лаборатории дает возможность определять также общую жесткость и щелочность воды. В природной воде величина каждого из этих показателей зависит от уровня нескольких ионов, но в применении к минерализату можно считать, что величина жесткости эквивалентна суммарному содержанию кальция и магния, а величина щелочности - содержанию гидрокарбонатов. Кроме того, расчетным путем можно определить содержание натрия, прибавив к концентрации хлора 0,7 мэкв/л.

Таким образом, из числа вышеперечисленных показателей не поддается определению только концентрация сульфатов (концентрацией фтора ввиду ее незначительности можно пренебречь) и, следовательно, общая минерализация. Однако и без этих показателей оказывается возможным с достаточной определенностью судить о правильности проведения минерализации: поскольку сульфаты вводятся только с солями натрия и магния, то, если концентрации этих ионов соответствуют требованиям, можно считать, что им соответствует и концентрация сульфатов.

В минерализаторах типа МД соли вводятся в дистиллят в виде концентрированных растворов с помощью трех отдельных дозаторов. Первый из них подает раствор NaHSO4 и MgS4, второй - CaCl2 и третий - NaHCO3 и NaF. Если все показатели, определяемые с помощью лаборатории СКЛАВ-1, будут соответствовать требуемому уровню, то нет основания сомневаться в правильности работы дозаторов и качестве приготовляемой воды. Отклонения в содержании хлоридов свидетельствуют о нарушении работы дозатора 2-го компонента, отклонения уровня щелочности (НСО(-)3) - о неправильной работе дозатора 3-го компонента, а при правильной работе этого дозатора отклонение уровня натрия говорит о дефекте дозирования 3-го компонента. Если уровень кальция и магния (общая жесткость) соответствует требованиям, то это служит дополнительным свидетельством правильности работы дозаторов 2-го и 3-го компонентов.

Если при использовании минерализаторов вымывного типа (смешение солей с дистиллятом непосредственно в судовой цистерне) концентрации всех определяемых по вышеописанному принципу ионов (Na(-), Ca(2+), Mg(2+), Cl(-), HCO3(-)) соответствуют установленным требованиям, то можно считать, что минерализация проведена правильно и качество воды удовлетворительно. Отклонения концентрации каких-либо ионов от требуемого уровня говорят о неправильном дозировании тех компонентов, с которыми эти ионы вводятся в воду или об их недостаточном растворении.

Описанная схема использования судовой лаборатории СКЛАВ-1 дает возможность периодически контролировать качество минерализованной воды, выявлять вероятные источники погрешностей процесса минерализации и принимать меры к их устранению.

Приложение 5
к методическим указаниям
по гигиене хозяйственно-питьевого
водоснабжения морских судов

Химический контроль содержания серебра в воде

Метод основан на экстрагировании серебра из кислых сред растворами дитизона в органических растворителях. В результате взаимодействия серебра с дитизоном образуется дитизонат серебра. Из растворов, содержащих хлориды, серебро количественно экстрагируется при рН 5,0 в присутствии трилона Б, который связывает металлы, мешающие определению. В интервале изменения рН от 3,5 до 5,0 в присутствии трилона Б, кроме серебра, хорошо экстрагируется ртуть и двухвалентная платина. В питьевой воде эти металлы не содержатся, а потому при определении серебра их влияние исключается.

Применяемые реактивы

1. Раствор дитизона в четыреххлористом углероде, содержащий 1-2 мг дитизона в 100 мл. Для очистки дитизона растворяют навеску от 30 до 40 мг в 100 мл органического растворителя. Затем раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка и взбалтывают последовательно с несколькими порциями разбавленного NH4OH (разбавление 1 : 100). Все аммиачные экстракты собирают в делительную воронку, добавляют 50-100 мл органического растворителя, подкисляют 1%-ным раствором H2SO4 до кислой реакции и выделившийся при этом дитизон извлекают при встряхивании. Раствор дитизона в органическом растворителе отделяют и разбавляют тем же растворителем до 500 мл. Раствор сохраняется под слоем 1%-ной H2SO4 в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Такой раствор содержит около 6-7 мг дитизона в 100 мл. Перед применением этот раствор разбавляют органическим растворителем до необходимой концентрации.

2. Уксусная кислота (разбавление 1:4).

3. 10%-ный раствор уксуснокислого натрия.

4. 0,01 н. раствор трилона Б. Приготавливают растворением 1,68 г препарата в 1 л дистиллированной воды в мерной колбе.

5. Стандартный раствор азотнокислого серебра. Готовят растворением 1,577 г химически чистого AgNO3 в дистиллированной воде в мерной колбе на 1 л 1 мл такого раствора содержит 1 мг ионов Ag+. При его разбавлении в 100 раз получают рабочий раствор, 1 мл которого содержит ионов 0,01 мг Ag+.

6. 1%-ный раствор сернокислого гидроксиламина или химически чистой мочевины.

Журнал учета изготовления и использования минерализованной питьевой воды

Судно _____________________________________________

(название, бортовой N)

Дата	Соленость дистиллята (по солемеру), мг/л	Изготовление воды					Выдача воды
		Использовано комплектов солей (каких, количество)	Количество изготовленной воды, т	Исправность обеззараживающих установок (да, нет)	Подпись ответственного лица	Дата		Кому выдана вода	Количество выданной воды, т	Подпись ответственного лица

Журнал контроля приготовления и качества минерализованной питьевой воды

Судно ___________________________________

(название, бортовой N)

Контроль судового врача			Контроль береговой санитарной службы
Дата	Замечания, предложения, подпись	Выполнение замечаний, подпись и дата	Пробы анализа				Замечания, предложения по результатам обследования и лабораторных анализов. Подпись	Выполнение замечаний, подпись и дата
			Дата и место отбора пробы	Кто отбирал и кому передана проба	Результаты анализов*
					химические	бактериологические

_____________________________

* Отмечается, соответствует или не соответствует вода требованиям ГОСТ 2874-73 и настоящих Методических указаний. При несоответствии отмечается, по каким именно показателям, и указывается их величина.

Ход определения

Для анализа отбирают пробу, содержащую 0,001-0,010 мг серебра*. К ней прибавляют 0,01 н. раствор трилона Б приблизительно в десятикратном избытке по сравнению с требуемым количеством для связывания мешающих катионов (1-5 мл), доводят рН раствора приблизительно до 5,0 прибавлением 4 мл уксусной кислоты (разбавление 1:4) и 20 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия. Если объем полученного раствора <50 мл, его разбавляют до этого объема дистиллированной водой, добавляют 5-10 мг мочевины или 2 мл 10%-ного раствора сернокислого гидроксиламина, встряхивают в делительной воронке и после 5-7 мин стояния титруют раствором дитизона. Для этого раствор дитизона в CCl4 прибавляют порциями по 0,3-0,5 мл и экстрагируют серебро, основательно встряхивая раствор в делительной воронке (1-2 мин) с каждой порцией дитизона, пока последняя порция не перестанет изменять своего первоначально зеленого цвета. Отдельные экстракты можно и не сливать, а добавлять дитизон до промежуточной желто-зеленой окраски экстракта. Во второй делительной воронке готовят пробу для сравнения с таким же содержанием хлоридов, как и в исследуемом растворе: рН ~ 5. После этого добавляют в пробу для сравнения такое же количество раствора дитизона, которое пошло на извлечение серебра в исследуемой пробе, и титруют стандартным раствором соли серебра, пока окраска в обеих воронках не станет одинаковой. По количеству затраченного на титрование стандартного раствора соли серебра находят количество серебра в пробе. Определение можно заканчивать также и фотоколориметрированием. При этом изменение содержания хлоридов в воде на 30-40 мг/л требует проверки калибровочной кривой.

_____________________________

* Ориентировочное определение концентрации серебра в растворе производится по этой же методике.

Приложение 1
к ТУ 6-09-3457-83

Упаковочная ведомость

Набор солей для приготовления питьевой воды из дистиллята

N п/п	Наименование реактива	Квалификация	ГОСТ	Количество единиц фасовок	Виды тары по ГОСТ 3886-66	Для приготовления 5 т питьевой воды из дистиллята		Для приготовления 3 т питьевой воды из дистиллята		Для приготовления 2 т питьевой воды из дистиллята		Для приготовления 1 т питьевой води из дистиллята
						фасуемое кол-во реактива, г	емкость тары, мл	фасуемое кол-во реактива, г	емкость тары, мл	фасуемое кол-во реактива, г	емкость тары, мл	фасуемое кол-во реактива г	емкость тары, мл
1	Компонент I				II-I		2000		1000		500		500
	а) натрий сернокислый	ч	6053-66	I	II-I	480	500	288	500	192	200	96	200
	б) магний сернокислый	ч	4523-67	I	II-I	406	500	243	500	162	200	81	200
2	Компонент II
	кальций хлористый кристаллический	фарм.	ГФ-X изд.	I	II-I	1610	2000	966	1000	644	1000	322	500
3	Компонент III
	а) натрий двууглекислый	ч	4201-66	I	II-I	1313      } 9	2000	787,8      } 5,4	1000	525,2      } 3,6	1000	262,6      } 1,8	500
	б) натрий фтористый		4463-66
	Комплект солей				II-I		10000		5000		2000		2000

Приложение 2
к ТУ 6-09-3457-83