- титр 0,005 н раствора йода по сере, г/мл, определяемый по формуле

где 0,1263 - коэффициент пересчета массы йода на эквивалентную массу серы;

- титр 0,005 н раствора йода по раствору тиосульфата натрия, г/мл, определяемый по формуле

где - коэффициент поправки 0,005 н раствора тиосульфата натрия;

- нормальность раствора тиосульфата натрия;

А - объем 0,005 н раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование раствора йода, мл;

126,92 - 1 г-экв йода, г;

10 - объем 0,005 н раствора йода, взятый для титрования, мл;

1000 - объем раствора тиосульфата натрия, мл.

Допустимые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 3. В противном случае опыт следует повторить до получения допустимого расхождения.

12.3. Определение содержания сульфатной серы

12.3.1. Сущность метода

Метод основан на разложении навески соляной кислотой с последующим осаждением серы в виде сульфата бария и определением массы последнего.

12.3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Для проведения анализа применяют аппаратуру, реактивы и растворы, указанные в п. 12.2.1.2, при этом используют соляную кислоту по ГОСТ 3118-77, раствор 1:3 (одна объемная часть концентрированной соляной кислоты и три объемные части воды).

12.3.3. Подготовка к испытанию

Навеску к испытанию готовят по п. 12.1.1.3, при этом массу навески принимают равной 1 г.

12.3.4. Проведение испытаний

Навеску m помещают в стакан вместимостью 100-150 мл, прикрывают стеклом и добавляют 40-50 мл соляной кислоты. После прекращения выделения пузырьков газа ставят стакан на плитку и выдерживают при слабом кипении 10-15 мин. Осаждают полуторные окислы, добавляя 2-3 капли индикатора метилового оранжевого и доливая раствор аммиака до перехода окраски индикатора из красной в желтую и появления запаха аммиака. Через 10 мин осадок отфильтровывают. Осадок промывают теплой водой с добавлением нескольких капель раствора аммиака.

Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой до перехода окраски раствора в розовую и доливают еще 2,5 мл кислоты. Раствор нагревают до кипения и доливают в один прием 10 мл горячего раствора хлорида бария, перемешивают, кипятят раствор 5-10 мин. и оставляют не менее чем на 2 ч. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр "синяя лента" и промывают 10 раз небольшими порциями холодной воды до удаления хлорид-ионов.

Полноту удаления хлорид-ионов проверяют по реакции с нитратом серебра: несколько капель фильтрата помещают на стекло и добавляют каплю 1%-ного раствора нитрата серебра. Отсутствие образования белого осадка свидетельствует о полноте удаления хлорид-ионов.

В фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы при температуре 800-850°С, помещают осадок с фильтром, высушивают, озоляют, избегая воспламенения фильтра, и прокаливают в открытом тигле до полного выгорания фильтра, а затем при температуре 800-850°С в течение 30-40 мин.

После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают. Прокаливание повторяют до получения постоянной массы.

Параллельно с анализом проводят "глухой опыт" (см. примечание к п. 12.2.1.4). Количество сульфата бария , найденное "глухим опытом", вычитают из массы сульфата бария , полученный при анализе пробы.

12.3.5. Обработка результатов

Содержание сульфатной серы ( ) в процентах в пересчете на вычисляют по формуле (21).

Допустимые расхождения между результатами двух параллельных анализов принимают по п.12.2.1.5.

12.4. Определение содержания сульфидной серы

Содержание сульфидной серы ( ) в процентах в пересчете на вычисляют по разности между общим содержанием серы и содержанием сульфатной серы по формуле

где Х - общее содержание серы в пересчете на , %;

- содержание сульфатной серы в пересчете на , %.

13. Определение морозостойкости песка из отсевов дробления

13.1. Сущность метода

Морозостойкость песка определяют по потере массы при последовательном замораживании и оттаивании.

13.2. Аппаратура

Камера морозильная.

Шкаф сушильный.

Весы по ГОСТ 24104-88.

Сита с сетками N 1,25; 016 по ГОСТ 6613-86 и с круглыми отверстиями диаметром 5 мм.

Сосуд для оттаивания проб.

Мешочки тканевые из плотной ткани с двойными стенками.

Противни.

13.3. Подготовка пробы

Лабораторную пробу сокращают до массы не менее 1000 г, просеивают на двух ситах: первом с отверстиями диаметром 5 мм и втором - с сеткой N 1,25 или 016, в зависимости от крупности испытываемого материала, высушивают до постоянной массы, после чего отбирают две навески массой по 400 г.

13.4. Проведение испытаний

Каждую навеску помещают в мешочек, обеспечивающий сохранность зерен, погружают в сосуд с водой для насыщения в течение 48 ч. Мешочек с навеской вынимают из воды и помещают в морозильную камеру, обеспечивающую постепенное понижение температуры до минус ( )°С.

Пробы в камере при установившейся температуре минус ( )°С выдерживают 4 ч, после чего мешочки с навесками извлекают, погружают в сосуд с водой, имеющий температуру 20°С, и выдерживают 2 ч.