Межгосударственный стандарт ГОСТ 14231-88 "Смолы карбамидоформальдегидные. Технические условия" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 26 апреля 1988 г. N 1137) стр. 4

3.5.3.2. Испытания без применения блока автоматического титрования
Подготовка рабочей и контрольной проб проводится так же, как при испытании с применением блока автоматического титрования (п. 3.5.3.1). После погружения электродов вручную быстро из бюретки добавляют раствор гидроокиси натрия или гидроокиси калия до момента установления стрелки иономера (рН-метра) на отметке шкалы, соответствующей рН 9,4. Продолжительность титрования - не более 2 мин.
3.5.4. Обработка результатов
Массовую долю свободного формальдегида в процентах вычисляют по формуле
207 × 53 пикс.     Открыть в новом окне
,
где - объем раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия концентрации 0,1 , израсходованный на титрование контрольного опыта, ;
- объем раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия концентрации 0,1 , израсходованный на титрование испытуемого раствора, ;
0,003 - масса свободного формальдегида, соответствующая 1 раствора щелочи концентрации точно 0,1 , г;
m - масса навески смолы, г;
K - коэффициент поправки.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,03% для смолы марки КФ-О и 0,1% для смол марок КФ-Б, КФ-Ж, КФ-БЖ.
3.6. Определение концентрации водородных ионов (рН)
Концентрацию водородных ионов определяют потенциометрическим методом при помощи рН-метров лабораторного типа или иономера в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
3.7. Определение времени желатинизации
3.7.1. Средства измерений, посуда и реактивы
Термометр ртутный стеклянный с вложенной шкалой с пределами измерений 0-100°С с ценой деления не более 1°С по ГОСТ 28498.
Весы лабораторные общего назначения не ниже 4-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г или любые другие с соответствующими метрологическими характеристиками.
Секундомер по НТД.
Плитка электрическая.
Палочка стеклянная или стальная диаметром 4 мм.
Баня водяная, представляющая собой стакан В-1-600 ТС или В-2-60 ТС по ГОСТ 25336, заполненный не менее чем 400 дистиллированной воды по ГОСТ 6709.
Стакан В-1-100 по ГОСТ 25336.
Пробирки П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336.
Пипетка 6-2-5 по ГОСТ 29227.
Аммоний хлористый технический по ГОСТ 2210, водный раствор с массовой долей 20%.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.7.2. Подготовка к испытанию
В стакане взвешивают 50,0 г смолы. Смола должна иметь температуру . Затем в стакан пипеткой добавляют 2,5 водного раствора хлористого аммония концентрации 20% (1,0% от массы смолы в пересчете на сухой хлористый аммоний) и после тщательного перемешивания палочкой в течение 5 мин получают клеевой раствор.
3.7.3. Проведение испытания
3.7.3.1. Определение времени желатинизации при 100°С
В пробирке взвешивают около 2,00 г приготовленного клеевого раствора и опускают ее в кипящую водяную баню так, чтобы уровень клеевого раствора в пробирке был на 10-20 мм ниже уровня воды в водяной бане. Включают секундомер. Клеевой раствор непрерывно энергично перемешивают палочкой до начала его желатинизации.
За время желатинизации принимают время в секундах с момента погружения пробирки в кипящую воду до момента потери текучести клеевого раствора.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 2 с.
3.7.3.2. Определение времени желатинизации при
Оставшуюся часть приготовленного клеевого раствора, периодически перемешивая, выдерживают при до начала желатинизации. Если температура окружающей среды выше или ниже указанной, то испытание надо проводить в водяном термостате. При этом уровень клеевого раствора в стаканчике должен быть на 10-20 мм ниже уровня воды в термостате.
За время желатинизации принимают время в часах от момента введения хлористого аммония в смолу до момента потери текучести клеевого раствора.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 10 мин.
3.8. Определение смешиваемости смолы с водой
3.8.1. Посуда и реактивы
Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 250 .
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Термометр ртутный стеклянный с вложенной шкалой с пределами измерения 0-100°С с ценой деления не более 1°С по ГОСТ 28498.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.8.2. Проведение испытания
В цилиндр наливают 50 смолы и постепенно, перемешивая, добавляют 100 дистиллированной воды температурой . Смесь встряхивают, при этом в ней не должен образовываться хлопьевидный осадок, не должна происходить коагуляция смолы и в течение 5 мин не должно наблюдаться расслоение.
3.9. Определение предела прочности при скалывании по клеевому слою фанеры после вымачивания образцов в воде в течение 24 ч
3.9.1. Средства измерений, посуда и реактивы
Весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 2 кг или любые другие с соответствующими метрологическими характеристиками.
Пресс гидравлический с плитами размером не менее 300х300 мм, обеспечивающий давление 1,8-2,0 МПа (180-200 ).
Стакан стеклянный или фарфоровый вместимостью 1000 .