E.3.1. Медные сетки, 40 меш (ячеек/дюйм) (см. в E.5 предупреждение относительно размера меш), 24 х 30 см.
В целях защиты сетка с ячейками может быть помещена между двумя тонкими пластинами из органического стекла толщиной около 3 мм.
E.3.2. Пластины из органического стекла общей толщиной 4 см.
E.3.3. Номера из свинца.
E.3.4. Пленка для маммографии соответствующего формата.
E.3.5. Экраны соответствующего формата.
E.3.6. Кассета, подлежащая испытанию.
&E.4. Проведение испытаний
a) Тщательно и полностью очищают экраны (E.3.5) испытуемых кассет, используя средство для очистки экранов, рекомендованное изготовителем экранов.
b) После очистки дают экранам высохнуть в течение не менее 30 мин.
c) Заряжают все кассеты (E.3.6) пленкой (E.3.4) и ждут не менее 15 мин. до выполнения следующей операции.
При ежедневном использовании кассет период ожидания 15 мин. не всегда выдерживается. При применении в клинике соблюдение периода ожидания в течение 15 мин. рекомендуется, но не является обязательным.
d) Помещают испытуемую кассету поверх кассетодержателя, т.е. так, чтобы не было решетки между рентгеновской трубкой и кассетой.
e) Помещают медную сетку (E.3.1) поверх кассеты.
f) Если необходимо <1>, помещают пластины из органического стекла (E.3.2) поверх компрессионного устройства и перемещают его как можно ближе к рентгеновской трубке.
g) Поверх медной сетки в области изображения помещают номера из свинца (E.3.3), соответствующие номеру кассеты.
h) Подбирают ручным способом режим (при 28 кВ), который позволяет получить оптическую плотность между 0,70 и 0,80 на участке пленки с изображением сетки, прилегающем к грудной клетке, при измерении с апертурой не менее 2,0 мм.
i) Производят экспонирование и обработку пленки.
j) Повторяют операции, описанные в перечислениях "a" - "i", для каждой кассеты.
k) Оценивают визуально пленку на негатоскопе с расстояния не менее 1 м с целью поиска области недостаточного прижима, т.е. более темные области в изображении сетки.
l) Кассеты, выдержавшие испытание, могут использоваться в клинической практике.
m) Отбирают те кассеты, которые не прошли первоначальное испытание. Еще раз очищают экраны и внутренние поверхности кассет, используя средство для очистки экранов, рекомендованное изготовителем экранов.
Повторяют операции, описанные в перечислениях "a" - "k", для каждой кассеты.
n) Кассеты, которые после очистки выдержали повторное испытание, считают прошедшими испытание, и они могут использоваться в клинической практике.
o) Отбирают оставшиеся кассеты, не прошедшие испытание или оказавшиеся на границе критерия оценки результатов. Проводят очистку и повторное испытание этих кассет в соответствии с перечислением "m".
p) Помещают три пленки, полученные для каждой кассеты (перечисления "i", "m" и "о"), на негатоскоп, расположив их рядом в одинаковом положении.
q) Найдя на пленках области недостаточного прижима (темные области), сравнивают их положение.
Следуют инструкциям пункта E.6 (критерии оценки и корректирующие действия).
<1> Пластины из органического стекла используют для обеспечения приемлемого времени экспозиции (например, не менее 0,5 с) и, тем самым, хорошей воспроизводимости экспозиции во время получения необходимой плотности на пленке. Дополнительная акриловая пластина не требуется, если время экспозиции для получения оптической плотности около 0,75 приблизительно равно 0,5 с. Размеры пластин должны быть такими, чтобы проекция пластин в пучке накрывала всю плоскость кассеты для уменьшения попадающего на кассету рассеянного излучения.
E.5. Меры предосторожности и предупреждения
Для обеспечения достаточной чувствительности к выявлению плохого прижима в кассетах для маммографии это испытание проводится с использованием медных сеток с размером 40 меш (ячеек/дюйм). Сетки, используемые для испытания обычных кассет, не предназначены для обнаружения мелких частиц пыли, которые ухудшают прилегание, а также больших областей недостаточного прижима при экспонировании при 28 кВ (более толстая проволока дает изображение, обладающее слишком высоким контрастом). Мелкие частицы пыли могут ослабить прилегание пленки к экрану и ухудшить изображение на значительных расстояниях (до 1 см или более) в зависимости от расположения пылинки. Слабый прижим может быть следствием неправильной конструкции и повреждения кассет, а также недостаточного давления в результате износа поролона в кассете.
Невытесненный из кассеты воздух (воздух, попавший между экраном и пленкой) может стать причиной плохого прилегания пленки к экрану. Это особенно заметно в системах изображения для маммографии, имеющих один экран. Последствия этой причины можно уменьшить при помощи паузы не менее 15 мин. между зарядкой кассеты пленкой и экспозицией (при условии, что кассета имеет соответствующую конструкцию и обеспечивается достаточное давление прокладки из поролона на экран и пленку). Эту минимальную паузу рекомендуется выдерживать как при испытании кассет данным методом, так и при использовании их в клинической практике.
E.6. Критерии оценки и корректирующие действия
Большие области слабого прижима (более 1 см) не допускаются. Однако это может происходить в результате неполного вытеснения воздуха (см. E.5). Небольшие области недостаточного прижима (менее 1 см) могут быть обусловлены наличием пыли или грязи между экраном и пленкой. Поэтому следует провести очистку экранов и повторить испытания, указанные в E.4, перечисления "m" и "o".
Если экран испытывают три раза, то все три пленки помещают на негатоскоп в одинаковом положении и сравнивают положение областей недостаточного прижима. Слабый прижим в трех или более маленьких областях (менее 1 см), имеющих одно и то же положение на всех трех пленках, особенно возле края кассеты, прилегающего к грудной клетке пациента, не должен допускаться. Если области недостаточного прижима на пленках не находятся в одном и том же месте, то причиной, возможно, является невытесненный воздух или мелкие частицы пыли. В последнем случае кассеты и экраны считают пригодными для клинических целей.&
Приложение F Перевод номинальных форматов из дюймовойсистемы в метрическую
(справочное)
Настоящее Приложение содержит новые номинальные метрические форматы, соответствующие форматам, выраженным в дюймах, первоначально использовавшимся при разработке и продаже продукции.
Таблица F.1
 | |
| 539 × 209 пикс. Открыть в новом окне | |
Приложение G Стабильность размеров пленки
(справочное)
Размеры и допуски, установленные в настоящем стандарте, применяются при резке пленки и измеряются в стандартных атмосферных условиях в соответствии с ИСО 554, то есть при температуре (23 +/- 2) °С и относительной влажности (50 +/- 5)%.
Размеры могут меняться из-за постоянного усыхания при старении и временного усыхания или разбухания в зависимости от содержания влаги в воздухе и его температуры.
Тем не менее, при вскрытии упаковки (в пределах гарантийного срока хранения пленки) размеры пленок на полиэфирной основе, измеренные при температуре и влажности воздуха, которые приведены выше, не должны отличаться от размеров при выпуске в сторону увеличения более чем на 0,05% максимально допустимого размера и в сторону уменьшения - более чем на 0,08% минимально допустимого размера.
Приложение H Количество пленки в упаковке
(справочное)
Н.1. Листы
Рекомендуется, чтобы число листов пленки в отдельной упаковке или в единице составной упаковки было: 25, 50 или 100.
Н.2. Рулоны