"Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения. ОСТ 64-02-003-2002" (утв. распоряжением Минпромнауки РФ от 15.04.2003 N Р-10) стр. 15

  1. Документы
Директор __________________________
(наименование организации-
____________________________________
разработчика)
____________________________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
____________________________________
(дата)
ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННЫЙ РЕГЛАМЕНТ
на производство ______________________________________________
(наименование продукции)
______________________________________________
(обозначение регламента)
Срок действия регламента до "__" _____________ 20__ г.
(дата)
СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО
Директор ____________________ Директор ____________________
(наименование (ведущей организации
_____________________________ _____________________________
проектной организации) по направлению деятельности)
_____________________________ _____________________________
(подпись) (инициалы, фамилия) (подпись) (инициалы, фамилия)
_____________________________ _____________________________
(дата) (дата)

Форма 3 Пусковой регламент на производство продукции

Конфиденциальность гарантируется
получателем информации
Для служебного пользования. Экз. N
УТВЕРЖДАЮ
Директор __________________________
(наименование предприятия
___________________________________
(организации), на котором вводится
производственная мощность)
___________________________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
___________________________________
(дата)
ПУСКОВОЙ РЕГЛАМЕНТ
на производство ______________________________________________
(наименование продукции)
______________________________________________
(обозначение регламента)
Срок действия регламента до "__" _____________ 20__ г.
(дата)
СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО
Директор ____________________ Директор ____________________
(наименование (ведущей организации
_____________________________ _____________________________
проектной организации) по направлению деятельности)
Содержание
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 21 апреля 2017 г. N 1270 "Об утверждении Порядка отнесения продукции к продукции с длительным технологическим циклом производства и Порядка выдачи документа, подтверждающего длительность производственног
Государственные сметные нормативы Федеральные единичные расценки на монтаж оборудования ФЕРм 81-03-34-2001 Сборник 34. Оборудование учреждений здравоохранения и предприятий медицинской промышленности (утв. приказом Министерства строительства и жилищно-ком
Приказ Минздрава РФ от 9 апреля 1998 г. N 111 "О работе российских организаций по поставкам продукции медицинского назначения в Республику Ирак в рамках гуманитарных резолюций СБ ООН"
Постановление Правительства РФ от 17 февраля 2011 г. N 91"О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"
Постановление Правительства РФ от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"