- ортостатическая гипотензия
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
- при одновременном применении эглонила и леводопы снижается эффективность эглонила
- сульпирид усиливает психотропное влияние трициклических антидепрессантов, хлорпротиксена и производных фенотиазина
- потенцирует противовоспалительное действие салицилатов и фармакологические эффекты опиоидов-агонистов
- сочетание сульпирида и фуросемида может вызвать риск токсических реакций при проведении детоксикации у наркологических больных
17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: Эглонил - монопрепарат.
18. Предостережения и информация для пациента:
- в период применения препарата не следует употреблять алкоголь из-за усиления угнетающего действия на ЦНС
- следует воздерживаться от деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно водителям).
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.
20. Форма выпуска и дозировка:
Капсулы: в упаковке 30 шт. 1 капсула - 50 мг
Таблетки: в упаковке 12 шт. 1 табл. - 200 мг
Раствор для приема внутрь 0,5 % - 200 мл во флаконах, 5 мл-25 мг
Раствор для инъекций: 2 мл в амп. по 6 шт. в упаковке в 1 амп.-100 мг
Тиоридазин
1. Международное непатентованное название: Тиоридазин.
2. Перечень основных синонимов: Меллерил, Сонапакс, Mallorol, Malloryl, Mellaril, Melleril, Thioridazini Hydrichloridum.
3. Фармакотерапевтическая группа: Средства, действующие на ЦНС, нейролептики.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: нейролептик, производное фенотиазина. В зависимости от дозы оказывает анксиолитическое действие, снижает чувство напряженности и тревоги, обладает антидепрессивной активностью, оказывает умеренное антипсихотическое, противорвотное действие. Обладает мягким антигистаминным, адреноблокирующим и холиноблокирующим эффектом. В средних дозах редко вызывает экстрапирамидные нарушения, сонливость.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Снижает уровень возбуждения, тревоги и беспокойства, является корректором поведения. Уровень убедительности доказательств В. [4, 5, 24, 25, 43].
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентность для аналогов: метаболизируется в печени, выводится с мочой и калом.
8. Показания для применения: абстинентный синдром при алкоголизме и токсикоманиях, актуализация патологического влечения при наркомании, психомоторное возбуждение.
9. Противопоказания для применения: повышенная чувствительность к препаратам фенотиазинового ряда, острая депрессия.
10. Критерии эффективности: снижение патологического влечения к ПАВ, уровня напряжения, беспокойства, тревоги.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Препарат обладает достаточной терапевтической широтой. Подбор суточной дозы для снижения уровня патологического влечения и купирования психопатологической симптоматики осуществляется в течение 3-5 дней, дозировки составляют от 0,02 до 0,1 г. в сутки в три-четыре приема, продолжительность курса лечения в условиях амбулатории 2-3 недели, в условиях стационара - до 4 недель. Препарат отменяют при непереносимости и проявлении побочных эффектов.
12. Передозировка. Симптомы: паркинсонизм, экстрапирамидная симптоматика, психомоторное возбуждение, летаргия, изменения ЭКГ, головная боль, нарушение зрения, рвота, запор, диарея, фотофобия, аллергические реакции. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала: курс лечения высокими дозами продолжают не более 5 недель.
14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Сонапакс усиливает действие препаратов, угнетающих функции ЦНС.
15. Побочные эффекты и осложнения: сонливость, спутанность сознания, псевдопаркинсонизм, беспокойство, чрезмерная моторная возбудимость, головные боли, сухость во рту, нарушения зрения, тошнота, рвота, диарея, нарушения менструального цикла, задержка эякуляций, отеки, аллергические реакции.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: с осторожностью комбинировать с препаратами, угнетающими функции ЦНС.
17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента: при лечении следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, - вождения автотранспорта, работы с движущимися механизмами.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: принимать только по назначению врача. В период лечения сонапаксом нельзя употреблять спиртные напитки.
20. Формы выпуска, дозировка: таблетки 0,01, 0,025 мг, в упаковке 30, 50 табл.
Трифлуоперазин
1. Международное непатентованное название: Трифлуоперазин
2. Перечень основных синонимов: Трифлуоперазин, Стелазин, Тразин, Трифторперазин, Аквил, Трифтазин
3. Фармакотерапевтическая группа:
- нейролептик, производное фенотиазина с пиперазиновой боковой цепью
- обладает мощным антипсихотическим действием
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:
- механизм выраженного антипсихотического действия связан с блокадой дофаминовых рецепторах в ЦНС
- основные фармакологические эффекты определяются его антидофаминергическим влиянием
- препарат обладает противорвотным действием и умеренной холинолитической активностью
- потенцирует действие снотворных и седативных средств, а также других супресоров ЦНС
- оказывает сильное каталептогенное влияние
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: