- улучшает микроциркуляцию.
- оказывает ангиопоксическое, антиоксидантное и антиагрегантное действие.
- при курсовом приеме препарата отмечается восстановление физической и умственной работоспособности, уменьшение головной боли, головокружения, улучшение памяти, нормализация сна, снижение или исчезновение чувства тревоги, напряжения, страха у наркологических больных.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Снижает сопротивление сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию в системе пиальных артерий мозга. Восстанавливает физическую и умственную, работоспособность. Ускоряет становление ремиссии у наркологических больных. Уровень убедительности доказательств С.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в т.ч. биоэквивалентность для аналогов: пикамилон проникает через гематоэнцефалический барьер, значительно превосходя в этом отношении GABA и ноотропил. В тканях мозга заметного распада на никотиновую кислоту и GABA не выявлено. Выводится в основном через почки в неизменном виде.
8. Показания: абстинентный синдром у больных с хроническим алкоголизмом, дисциркуляторная энцефалопатия, астенические состояния, обусловленные нервно-психическими заболеваниями.
9. Противопоказания для применения: острые и хронические заболевания почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
10. Критерии эффективности: при нарушениях функции головного мозга увеличивается устойчивость ЦНС к воздействию неблагоприятных факторов. Оказывает некоторое анксиолитическое и психостимулирующее действие, восстанавливает умственную и физическую работоспособность, способствует редукции сомато-вегетативных, астено-депрессивных, токсико-энцефалопатических, экстрамирамидных, постабстинентных расстройств и более благоприятное становление и течение периода ремиссии.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: При абстинентном синдроме у наркологических больных пикамилон назначают по 100-350 мг в сутки в течение 6-7 дней. При более стойких нарушениях вне абстиненции назначают по 40-60 мг в сутки. Критерии и принципы отмены: индивидуальная непереносимость препарата.
12. Передозировка. Симптомы: аллергические реакции при непереносимости препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.
14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Ограничения не установлены.
15. Побочные эффекты и осложнения: Возможны: головокружение, головная боль, легкая тошнота, аллергические реакции.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Пикамилон уменьшает угнетающее влияние на ЦНС энатолсодержащих препаратов.
17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: нет.
18. Предостережения и информация для пациента: нет.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.
20. Формы выпуска, дозировка.
Таблетки по 20 мг (30 табл./упаковке), по 50 мг (по 30 табл./упаковке)
Снотворные средства
Зопиклон
1. Международное непатентованное название: Zopiclone
2. Перечень основных синонимов: имован
3. Фармакотерапевтическая группа: гипнотик
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: психотропный препарат из группы производных циклопирролонов, оказывает снотворное действие, обладает высоким сродством к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, сохраняя нормальную фазовую структуру сна. Под влияние препарата сон и пробуждение протекают физиологически.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Восстанавливает сон, который обычно наступает через 20-40 минут после приема препарата и длится 6-8 часов. Уровень убедительности доказательства А.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентнсть# для аналогов: Период полувыведения 3,5-6 часов. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией препарата и его метаболитов.
8. Показания: затрудненное засыпание, ночные пробуждения, раннее пробуждение, вторичные нарушения сна при психических расстройствах.
9. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, выраженная дыхательная недостаточность.
10. Критерии эффективности: нормализация сна в первый день приема препарата.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены режим дозирования - 1-2 таблетки на прием за 30 минут до сна, натощак с небольшим количеством жидкости. Продолжительность лечения 1-4 дня. Критерии и принципы отмены: продолжительность курса лечения не более 4-х недель.
12. Передозировка. Симптомы: угнетение ЦНС от сонливости до коллапса. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.
14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: при назначении препарата больным с тяжелыми заболеваниями печени разовая доза должна составлять 1\2 таблетки. При нарушениях функций почек снижать дозировки не требуется.
15. Побочные эффекты и осложнения: препарат хорошо переносится, и отличается редкой частотой постсомнических нарушений. Со стороны ЖКТ - горький или металлический привкус во рту, крайне редко - тошнота, рвота. Со стороны нервной системы - раздражительность, подавленное настроение, спутанность сознания. Аллергические реакции развиваются редко.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС и эффекты нейролептиков и барбитуратов. Снижает концентрацию тримипрамина.
17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется
18. Предостережения и информация для пациента: при лечении имованом следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности: вождения автотранспорта, работы с движущимися механизмами.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: принимать только по назначению врача, не употреблять спиртное в процессе лечения.
20. Формы выпуска, дозировка.
Таблетки в упаковке по 5 и 20 шт.
Нитразепам
1. Международное непатентованное название: Nitrazepam
2. Перечень основных синонимов: Берлидорм, Могадон, Нитразепам, Неозепам, Радедорм, Эуноктин, Apodorm, Benzalin, Calsmin, Dormicum, Dumolid, Epibenzalin, Epinelbon, и др.
3. Фармакотерапевтическая группа: Средства, действующие на ЦНС. Снотворные средства.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: Обладает выраженным снотворным эффектом, центральной миорелаксируюшей, анксиолитической и противосудорожной активностью.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Увеличивает глубин# и продолжительность сна, который обычно наступает через 20-40 минут после приема препарата и длится 6-8 часов. Уровень убедительности доказательства В.
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований, не проводились.